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糖原貯積?、跣?/strong>

糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。根據引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過量糖原在體內沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種類型。糖原貯積?、跣陀址QMcArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起 ...... [全文閱讀]

去醫院必看

  • 掛什么科:神經內科
  • 哪些癥狀:運動后肌痙攣和偶伴一過性肌紅蛋白尿、肌疲勞和肌無力
  • 好發人群:各年齡組均可發病
  • 需做檢查:血清學檢查、肌電圖、心電圖、腎功能檢測
  • 引發疾?。?/span>腎功能衰竭
  • 治療方法:藥物治療

就醫小貼士

  • 常用藥物:葡萄糖、果糖和乳糖
  • 治療費用:根據不同醫院,收費標準不一致,市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
  • 是否傳染:
  • 患病比例:0.005%--0.009%
  • 治愈率:40-50%
  • 治療周期:4-8周

飲食宜忌

1.宜吃蛋白質含量高的食物; 2.宜吃鐵元素含量高的食物; 3.宜吃維生素C和B含量高的食…[點擊查看詳情]

1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃了寒涼性的食物; 3.忌吃鹽分過重的食物?!璠點擊查看詳情]

疾病概況
糖原貯積?、跣褪窃趺匆鸬??

糖原貯積?、跣褪怯墒裁丛蛞鸬??(一)發病原因本病屬于遺傳性糖原代謝障礙,系由于肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。有文獻報告本病為常染色體隱性遺傳,酶基因定位于常染色體11(11q13),但也有報告認為本病為常...[詳情]

糖原貯積?、跣偷陌Y狀有哪些?

糖原貯積?、跣陀心男┍憩F及如何診斷? 1.臨床分型 按發病年齡不同可分為:(1)兒童或少年期發病者,常表現為肌肉易疲勞或間歇性肌紅蛋白尿。(2)成年早期起病者,特征為運動后肌痙攣和偶伴一過性肌紅蛋白尿。(3)晚發型病者...[詳情]

糖原貯積?、跣偷臋z查項目有哪些?

糖原貯積?、跣蛻撟瞿男z查?1.血清CPK、LDH正?;蜉p度升高。2.血和尿中肌紅蛋白含量增高。1.心電圖上QRS增高,R-P延長和T波倒置。2.肌電圖檢查正?;蚣≡愿淖?重復電刺激后誘發電位下降和肌肉痙攣。3.肌肉...[詳情]

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