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先天性短結腸

先天性短結腸(congenital short colon)亦稱先天性袋狀結腸(congenital pouch colon)或袋狀結腸綜合征(pouch colon syndrome),為罕見的腸道發育畸形。單純性短結腸少見,多合并高位肛門直腸畸形。 ...... [全文閱讀]

去醫院必看

  • 掛什么科:普外科
  • 哪些癥狀:結腸血管發育不良、直腸與肛門狹窄、巨大的結腸、便秘、腹脹
  • 好發人群:嬰幼兒
  • 需做檢查:X線檢查
  • 引發疾?。?/span>目前沒有相關內容描述
  • 治療方法:手術是惟一的治療方法

就醫小貼士

  • 常用藥物:暫無針對性藥品
  • 治療費用:根據不同醫院,收費標準不一致,市三甲醫院約(5000-10000元)
  • 是否傳染:
  • 患病比例:患病率在0.003%--0.006%
  • 治愈率:
  • 治療周期:2-6月

飲食宜忌

1、宜低鹽飲食; 2、宜低脂肪飲食; 3、宜高蛋白飲食; 4、宜高維生素飲食?!璠點擊查看詳情]

1、忌油膩食物; 2、忌辛辣刺激性食物; 3、忌黏硬食物; 4、忌油炸食物?!璠點擊查看詳情]

疾病概況
先天性短結腸是怎么引起的?

(一)發病原因Chadha等認為,先天性短結腸的地區性發病率不同,可能與種族、飲食或環境因素有關。因這些病例均為散發,尚無家族遺傳的證據。Stephens(1983)認為,人胚4~6周(長4~16mm)時,泄殖腔被向下生長的尿直...[詳情]

先天性短結腸的癥狀有哪些?

多為生后就發病。臨床表現與高位肛門直腸畸形相似:肛門閉鎖呈痕跡狀,不膨滿也無沖擊感。個別病兒肛門發育正常,僅直腸閉鎖。無瘺管或瘺管較小者,生后就出現低位腸梗阻癥狀:明顯腹脹,腹壁緊張、發亮,淺靜脈擴張;瘺管較大者,經尿道或陰道排泄胎便和...[詳情]

先天性短結腸的檢查項目有哪些?

X線檢查是本病診斷的主要依據。先天性短結腸病兒的臀部倒立側位X線平片,為高位肛門直腸畸形改變。腹部X線平片,除有腸管擴張、積氣和液平面外,特征性改變為明顯擴張的囊袋狀結腸影像。Singh等(1972)認為,正立位腹部平片的大液平面寬度,...[詳情]

得了先天性短結腸怎么辦
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